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试样用混合酸溶解，调整溶液体积后，于低电流进行电解，电解终止后，铂阴极用水和无水乙醇洗涤、干燥、冷却后称量。电解后的溶液用原子吸收分光光度法测得残留的铜量给予补正后，求得试样中铜的总量。对此反应的影响因素（酸度、电流、电解适宜的时间以及干燥温度）都做了较系统的试验并予以优化组合，对方法的准确度做了试验比对，相对误差〈0．02％。