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目的：建立一种较为理想的小脑颗粒神经元原代培养方法。方法：取新生5～7天SD大鼠,分离小脑皮质,胰酶消化后差速贴壁,种植在预先涂有左旋多聚赖氨酸的培养板内,第3天加入阿糖胞苷纯化神经元;采用神经元特异性烯醇化酶免疫细胞荧光技术鉴定神经元。结果：细胞存活率达（98±1.07）%;24 h内基本贴壁;第3天细胞突起增多、变长;培养6～8天,细胞突起交织成网,形成典型的神经细胞网络;神经元特异性烯醇化酶鉴定神经元细胞占90%左右。结论：实验获取神经元纯度较高,是小脑颗粒神经元体外培养的一种较理想的方法