【摘 要】
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甲状腺相关眼病(TAO)的病因学一直令人困惑并且存在各种争论,在甲亢型Graves病中TSHR与刺激型抗TSHR抗体(TRAb)相互作用引起的自身免疫已被证实,但在TAO的发展过程中TSHR信号通路机制以及细胞表面其他受体的参与证据还未确定.现普遍认为IGF-1R是TAO的另一自身抗原,GD患者眼眶成纤维细胞以及T、B淋巴细胞表面IGF-1R的表达增多,后者可能与TSHR形成功能复合体,共同在TS
【机 构】
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610041成都四川大学华西医院眼科,610041成都四川大学华西医院眼科
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甲状腺相关眼病(TAO)的病因学一直令人困惑并且存在各种争论,在甲亢型Graves病中TSHR与刺激型抗TSHR抗体(TRAb)相互作用引起的自身免疫已被证实,但在TAO的发展过程中TSHR信号通路机制以及细胞表面其他受体的参与证据还未确定.现普遍认为IGF-1R是TAO的另一自身抗原,GD患者眼眶成纤维细胞以及T、B淋巴细胞表面IGF-1R的表达增多,后者可能与TSHR形成功能复合体,共同在TSHR激活后的信号传导中起作用;而TRAb能诱导TAO未分化的眼眶成纤维细胞合成分泌透明质酸(HA),此过程可通过抑制IGF-1R来阻断.总之,根据现有的证据,在TAO的发病机制中TSHR与IGF-1R被认为是“合作伙伴”.现就TAO中IGF-1R的研究现状做一综述。
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