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目的：通过转基因的方法获得人可溶性血管内皮生长因子受体1（sFh-1）蛋白的稳定表达，并检测其对K562细胞生长的影响。方法：构建真核表达载体pcDNA3sFh-1D4，用脂质体介导的方法将其转染骨髓基质细胞，采用RT-PCR、ELISA和MTT法检测转基因产物的表达及对K562细胞生长的影响。结果：流式细胞仪检测骨髓基质细胞的转染率为9．27％。ELISA法检测转染后24h、48h及4周转基因骨髓基质细胞培养上清中sFh-1D4蛋白的表达浓度分别为（0．104±0．078）、（0．158