【摘 要】
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目的 探究臭氧（O3）关节腔注射对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）大鼠血清及关节滑膜、淋巴结、脾脏中相关趋化因子的影响,阐明O3治疗RA炎症反应的潜在作用机制。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组（n=8）和模型组（n=32）。模型组采用注射完全弗氏佐剂+牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立CIA大鼠模型。将造模成功后的大鼠随机分为:CIA组、甲氨蝶
【机 构】
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山西医科大学第三医院山西白求恩医院山西医学科学院同济山西医院风湿免疫科
【基金项目】
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山西省应用基础研究项目（201801D121201）； 山西省留学人员科技活动择优资助项目（20210003）；
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目的 探究臭氧（O3）关节腔注射对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）大鼠血清及关节滑膜、淋巴结、脾脏中相关趋化因子的影响,阐明O3治疗RA炎症反应的潜在作用机制。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组（n=8）和模型组（n=32）。模型组采用注射完全弗氏佐剂+牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立CIA大鼠模型。将造模成功后的大鼠随机分为:CIA组、甲氨蝶呤组（MTX组）和臭氧组（O3组）。治疗结束后1周,流式多因子检测技术测定各组大鼠血清中人巨噬细胞趋化蛋白-1 （human macrophage chemoattractant protein-1,MCP-1）、调节激活正常T细胞表达和分泌因子（reduced upon activation,normal T cell expressed and secreted,RANTES）、C-X-C配体10（C-X-C ligand10,CXCL10）的表达水平;免疫组化法检测滑膜组织中C-X-C趋化因子受体3（C-X-C chemokine receptor 3,CXCR3）的表达水平;逆转录-聚合酶链反应（RTPCR）检测滑膜、淋巴结、脾脏中CXCL10、CXCR3的mRNA表达水平。结果 与正常对照组相比,CIA组大鼠血清MCP-1、RANTES、CXCL10水平显著升高（P＜0.05）,滑膜组织内可见明显滑膜增生,CXCR3蛋白表达水平升高,滑膜组织和淋巴结中CXCL10、CXCR3 mRNA水平显著升高（P＜0.05）,脾脏组织中CXCL10 mRNA水平也显著升高（P＜0.05）。与CIA组相比,O3组和MTX组大鼠血清CXCL10浓度明显降低（P ＜0.05）,滑膜增生明显减轻,滑膜组织中CXCR3蛋白表达水平降低（P＜0.05）;与CIA组相比,O3组和MTX组大鼠滑膜组织中CXCL10、CXCR3 mRNA水平显著降低（P＜0.05）;与MTX组相比,O3组大鼠血清中CXCL10浓度、滑膜组织中CXCL10和CXCR3 mRNA表达水平的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 O3关节腔注射能够显著减轻CIA大鼠的滑膜增生,其作用机制可能与O3抑制CIA大鼠体内CXCL10/CXCR3轴有关,这为O3治疗RA提供了实验依据。
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