目的 检测先天性心脏病(CHD)伴肺动脉高压(PH)患儿血清中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、微小RNA-210(miR-210)的变化及意义.方法 选取2016年8月-2018年9月山西省儿童医院收治的125例CHD患儿作为研究对象,其中单纯CHD患儿28例为单纯CHD组,CHD伴PH患儿97例,根据PH严重程度分CHD伴轻度PH组患儿33例、CHD伴中度PH组患儿34例、CHD伴重度PH组患儿30例.比较4组患儿一般资料、右心导管部分检查指标及检测血清中HIF-1α、miR-210水平,分析HIF-1α与miR-210的相关性;分析影响CHD伴PH的影响因素.结果 4组患儿性别、年龄、HR、SaO2、SBP、DBP比较差异无统计学意义(P＞0.05).与单纯CHD组相比,CHD伴(轻、中、重)度PH组SPAP、DPAP、MPAP、MRAP、SRVP、PVR及血清中HIF-1α、miR-210水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与CHD伴轻度PH组相比,CHD伴(中、重)度PH组SPAP、DPAP、MPAP、SRVP、PVR及血清中HIF-1α、miR-210水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与CHD伴中度PH组相比,CHD伴重度PH组SPAP、DPAP、MPAP、SRVP、PVR及血清中HIF-1α、miR-210水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).CHD患者血清中HIF-1α与miR-210呈明显正相关(P＜0.05),MPAP、SRVP、HIF-1α、miR-210是影响CHD患者合并PH的危险因素(P＜0.05).结论 CHD伴PH相较于单纯CHD患儿血清中HIF-1α、miR-210高表达,且随着PH的严重HIF-1α、miR-210水平越高,两者呈正相关;是影响CHD患者伴PH的危险因素,可能与CHD患者并发PH关系密切.