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目的构建乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)恩替卡韦耐药突变株表达质粒并对其体外复制病毒学特征进行研究。方法以含1.2倍HBV DNA全基因的质粒p UC-HBV1.2-WT为模板,应用PCR定点诱变技术构建恩替卡韦耐药突变株质粒,转染人肝癌细胞系Hep G2细胞,建立HBV体外复制细胞模型,分析耐药突变株复制水平及表达活性。结果成功构建恩替卡韦耐药突变株表达质粒p ETV1(rt L180M+M204V+I169T+M250V)和p ETV2(rt L180M+M204V+T184