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目的探讨化学发光法测定HBsAg导致假低值问题并进行研究。方法用稀释液将50份血清标本稀释80倍,同时测定未稀释及1:80稀释血清,2份化学发光法HBsAg阳性血清与卫生部临床检验中心高值HBsAg质控血清分别用稀释液倍比稀释至1:4096。结果2份HBsAg阳性血清与高值质控血清倍比稀释测定结果均存在严重后带现象,高值质控血清未稀释与1:128稀释血清结果相差22倍,样本A未稀释与1:512稀释血清相差4181倍,样本B未稀释与1:4096稀释血清结果相差竟达23721倍。结论化学发光法测定HBsAg出