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目的：为了探讨噬菌体展示技术在筛选和鉴定病毒抗原位研究中的应用前景。方法：利用随机引物ＰＣＲ法以ＨＣＶ核心基因为模板合成随机ＤＮＡ片段，再经特定引物二次扩增后获得高丰度的ＨＣＶ核心蛋白随机ＤＮＡ片段，将该片段插入噬菌粒载体ｐＣＡＮＴＡＢ５Ｘ的ＸｂａＩ位点，转化大肠杆菌ＴＧ１，辅助噬菌体拯救，建立噬菌体随机肽展示文库。结果：所构建的随机文库含１．２３×１０＾５个不同克隆，库容噬菌体滴度为２×１０＾１