【摘 要】
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目的 通过观察微小RNA-21（mi R-21）在孕鼠胎盘组织的表达,探讨感染性早产的发病机制。方法 建立脂多糖诱导的感染性早产模型。孕鼠随机分为对照组、模型组和干预组。对照组腹腔
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81560254）,甘肃省卫生行业科研项目（GWGL2014-59）
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目的 通过观察微小RNA-21（mi R-21）在孕鼠胎盘组织的表达,探讨感染性早产的发病机制。方法 建立脂多糖诱导的感染性早产模型。孕鼠随机分为对照组、模型组和干预组。对照组腹腔注射生理盐水0.1 m L,模型组腹腔注射脂多糖0.1 m L,干预组腹腔注射脂多糖0.1 m L＋20 mg/kg mi R-21模拟物（化学合成的mi R-21）。应用实时荧光定量PCR检测各组胎盘组织中mi R-21的表达,用生物信息学分析方法预测mi R-21的靶点,用免疫组织化学法检测胎盘组织中核因子-κB（NF-κB
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