【摘 要】
：
目的:通过网络药理学方法探究苍术治疗新型冠状病毒肺炎的作用靶点及分子机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选苍术的活性成分及对应靶点,通过NCBI、GenCards数据库筛选新型冠状病毒肺炎的相关靶点,两者取交集获得苍术治疗新型冠状病毒肺炎的核心靶标.使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路分析,构建苍术活性成分?核心靶点?作用通路网络图.结果:获得苍术9个活性化合物和59个相应靶点,新型冠状病毒肺炎251个相关靶标,两者映射获得核心靶点19个.K
论文部分内容阅读
目的:通过网络药理学方法探究苍术治疗新型冠状病毒肺炎的作用靶点及分子机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选苍术的活性成分及对应靶点,通过NCBI、GenCards数据库筛选新型冠状病毒肺炎的相关靶点,两者取交集获得苍术治疗新型冠状病毒肺炎的核心靶标.使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路分析,构建苍术活性成分?核心靶点?作用通路网络图.结果:获得苍术9个活性化合物和59个相应靶点,新型冠状病毒肺炎251个相关靶标,两者映射获得核心靶点19个.KEGG分析得到相关通路51条,主要涉及癌症通路、鞘脂信号通路、PI3K?Akt信号通路、神经营养蛋白信号通路、TNF信号通路等.结论:苍术中的活性化合物能通过多个通路作用于RELA、PIK3CG、TNF、IL6、BCL2、MAPK14、CASP3、CX?CL8、TP53、BAX、NOS2等靶点,发挥治疗新型冠状病毒肺炎的作用.
其他文献
目的:建立太子参UHPLC指纹图谱,为太子参质量的系统评价提供依据.方法:采用Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测;柱温为30℃;流速为0.32 mL/min;进样量为1μL;建立53批太子参UHPLC指纹图谱;采用UPLC-Q-TOF技术对共有峰化学成分进行推断;利用相似度评价、聚类分析、主成分析、正交偏最小二乘判别分析等方法进行研究.结果:建立的太子参UH-PLC指纹图谱共确定了9个共有峰,其中1、3、
目的:阐明葛根和粉葛治疗高血压的药效区别及机制.方法:采用腹腔注射L-NAME的方法制作高血压大鼠模型,将大鼠分为9组:正常对照组、模型组、卡托普利组、葛根(低、中、高剂量)组、粉葛(低、中、高剂量)组.造模成功后给药组分别给予相应药物4 w,每周测定大鼠血压,4 w后腹主动脉取血并摘取心脏和胸主动脉组织.试剂盒测定血浆NO、eNOS、LDH、SOD、ANP含量,称量质量计算心脏指数,HE染色观察心脏和胸主动脉组织病理变化.结果:与模型组比较,葛根各剂量组大鼠血压、心脏指数及血浆LDH含量显著降低,血浆N
目的:建立不同基原羌活UHPLC指纹图谱,并对羌活进行质量评价.方法:采用ACQUITY UHPLC HSS C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.15 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃;进样量为2μL;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”及SPSS 20.0软件建立羌活UH-PLC指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析、主成分分析;采用DPS软件进行TOPSIS分析.结果:建立的羌活UH-PLC指纹图谱确定了11个共
目的:探讨猫须草水提物对痛风性肾病大鼠的肾脏保护作用.方法:将60只雄性SD大鼠分为6组,即正常对照组、模型组、别嘌醇阳性对照组及猫须草水提物高、中、低剂量组.用腺嘌呤和酵母饲料造模的同时,分别给予相应药物灌胃.30 d后观察肾脏特征,计算肾指数(RI),检测大鼠血清尿酸(UA)水平、血清及肝脏黄嘌呤氧化酶(XO)水平,以Real-time PCR法测定大鼠肾脏URAT1、OAT1 mRNA表达,Western blot测定大鼠肾脏NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶
目的:考察不同批次的组方三臣丸对A549细胞的药理作用,初步筛选出三臣丸可能的指征药效成分.方法:采用HPLC-MS/MS建立多批次的三臣丸色图谱,并对其部分活性成分进行定性研究;采用MTT法及细胞内ROS含量分别对其药理作用进行考察,使用灰色关联软件计算贡献程度.结果:三臣丸组方中共鉴定出了46种活性成分,并对其进行了体外药理学实验,三臣丸具有抑制A549细胞增殖及参与A549细胞凋亡的药理作用;采用灰色关联度法计算其相关性,6-Hydroxykaemperol-di-O-glucoside、山柰酚-3
目的:采用气质联用法分析研究白花蛇舌草中的脂溶性化学成分.方法:采用温浸溶剂提取法以石油醚作为溶剂提取白花蛇舌草中的脂溶性化合物,提取液经挥干后分别使用二氯甲烷和正己烷溶解,采用气相色谱-质谱联用技术结合质谱库检索系统对其脂溶性成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:通过分析结果对比得知采用二氯甲烷溶解的样品检测结果最好,共分离得到50个化学组分峰,并鉴定出其中的40个化学成分,占总量的87.35％.结论:分析得出白花蛇舌草中的脂溶性化学成分主要为十六烷酸、角鲨烯、顺式-
目的:建立同时测定淫羊藿-川芎药对中8种成分(绿原酸、阿魏酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和藁本内酯)的含量测定方法.方法:采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为324、269和326 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果:8个成分在一定的进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为100.00％～103.56％,RSD<3.00
目的:建立防己饮片的质量评价方法.方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为282 nm;流速为0.8 mL/min;进样量为5μL;柱温为30℃,建立指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和主成分分析.建立一测多评法同时测定粉防己碱、木兰碱、防己诺林碱的含量.结果:建立的防己指纹图谱确定10个共有峰,指认了3个成分.15批防己样品指纹图谱与对照图谱的相似度均在0.950以上,聚类分析和主成分分析结果显示1
目的:建立生脉饮HPLC指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据.方法:采用Diamonsil C18(L)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为5μL,建立生脉饮指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析.结果:建立了生脉饮的HPLC指纹图谱,并确定20个共有峰,指认了6个成分;10批生脉饮指纹图谱与对照图谱的相似度均>0.900,聚类分析与主成分分析结果基本一致,
目的:探讨车前草粗多糖对人巨噬细胞免疫功能的调节作用.方法:提纯车前草粗多糖,并将不同浓度车前草粗多糖(10、30、50、70、90、100μg/mL)与人巨噬细胞共培养,通过细胞毒性、吞噬功能、NO分泌、IL-6、IL-10、TNF-α表达和MAPK信号通路研究车前草粗多糖对人巨噬细胞免疫功能的调节作用,并对其免疫调节功能的机制进行初步探讨.结果:所提纯的车前草粗多糖对人巨噬细胞具有轻微的细胞毒性,可降低细胞生理活性,但未能杀死细胞(P>0.05);人巨噬细胞对中性红的吞噬率随车前草粗多糖浓度的升高而升