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目的：本研究旨在观察在中国初治急性髓系白血病（AML）患者中采用标准剂量伊达比星（12 mg/m2×3 d）联合阿糖胞苷方案诱导的远近期疗效和毒副作用。方法总结了2005年5月1日至2012年4月1日在我院接受标准剂量诱导治疗的AML患者36例，按照WHO化疗方案急性及亚急性毒性分级标准进行分级和记录，分析近期疗效及远期预后。结果在36例患者中26例（72.2%）患者达到完全缓解（CR）；5例（13.9%）为部分缓解（PR），总体缓解率（ORR）为86.1%；主要3～4级毒副作用为血液学毒性（97.2%）、感染（19.5%）、胃肠道反应（8.3%）；2年总体生存率（OS）为76.4%，2年无进展生存率（PFS）为58.5%。结论在我国初治AML患者中使用标准剂量 IDA/AraC 的诱导方案能够取得较满意的近期疗效和远期预后，其毒性反应可耐受，为后续治疗创造了机会。