【摘 要】
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目的探讨下调NDUFA4对人结直肠癌SW480细胞体外生长的影响,并初步探讨其机制。方法将NDUFA4-RNAi质粒(p-NDUFA4组)和对照质粒(p-Cont组)体外分别瞬时转入人结直肠癌SW480细胞
【机 构】
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贵州省基因检测与治疗特色重点实验室暨贵州省生物治疗人才基地暨遵义医科大学免疫学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(NO:31370938),贵州省高层次创新人才计划(NO:黔科合人才(2016)4031),贵州省科学技术基金重点资助项目(NO:QKH-JC-[2018]1428)
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目的探讨下调NDUFA4对人结直肠癌SW480细胞体外生长的影响,并初步探讨其机制。方法将NDUFA4-RNAi质粒(p-NDUFA4组)和对照质粒(p-Cont组)体外分别瞬时转入人结直肠癌SW480细胞;利用Real-time PCR和Western blot检测细胞中NDUFA4的表达;CCK-8(cell counting kit-8)法和克隆形成实验分别检测SW480细胞增殖活性和克隆形成能力;Real-time PCR测SW480细胞中细胞周期依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent
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