【摘 要】
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目的 基于网络药理学及生物信息学探究益气化痰方（黄芪、甘草、党参等）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可能作用机制。方法 通过TCMSP数据库、GEO数据库及OMIM数据库获取益气化痰方治疗COPD的活性成分与潜在靶点；使用Cytoscape 3.7.2软件，构建“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络并对潜在靶点进行PPI网络拓扑分析；使用Cytoscape 3.7.2软件对潜在靶点进行GO功能富
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81973814）； 广东省自然科学基金项目（2017A030310129）； 刘小虹广东省名中医传承工作室建设项目（粤中医办函[2018]5号）； B3-9国家临床医学研究中心建设项目（呼吸科）（2110200309）； 广
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目的 基于网络药理学及生物信息学探究益气化痰方（黄芪、甘草、党参等）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可能作用机制。方法 通过TCMSP数据库、GEO数据库及OMIM数据库获取益气化痰方治疗COPD的活性成分与潜在靶点；使用Cytoscape 3.7.2软件，构建“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络并对潜在靶点进行PPI网络拓扑分析；使用Cytoscape 3.7.2软件对潜在靶点进行GO功能富集分析；借助R软件对潜在靶点作KEGG通路富集分析；最后，采用AutoDock Vina 1.5.6软件将活性成分与潜在靶点进行分子对接。结果筛选得到154个益气化痰方活性成分及益气化痰方治疗COPD的潜在靶点19个。“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络及蛋白互作网络拓扑分析得出主要的潜在靶点有乙酰胆碱酯酶（ACHE）、α1A-肾上腺素受体（ADRA1A）、对氧磷酶1（PON1）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、表皮生长因子受体（EGFR）等；GO功能富集分析涉及过氧化氢代谢过程，活性氧生物合成过程等生物功能；KEGG通路富集分析结果包括低氧诱导因子1（HIF-1）信号通路、叉头盒O（FoxO）信号通路、Janus激酶-转录激活因子（JAK-STAT）信号通路等条目；分子对接结果显示，益气化痰方主要活性成分与潜在靶点均具有较好的结合活性，可形成较为稳定的结合构象。结论 益气化痰方在治疗COPD方面具有多成分、多靶点、多通路的特点，可能通过调节炎症反应、氧化应激和气道黏液分泌等机制发挥治疗作用。
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