【摘 要】
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采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序。研究结果表明,不含Poly（A）尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编
【机 构】
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安徽农业大学动物科技学院,南京天邦生物科技有限公司,江苏省农业科学院兽医研究所
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采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序。研究结果表明,不含Poly（A）尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区。应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3
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