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利用了低能旷注入产色氨酸酶大肠杆菌Escherichia coli进行诱变选育。首先进行了离子注入条件及参数的探索，确立了以15％甘油作为保护剂，N^＋注入能量10keV，剂量13×10^14cm^-2的离子注入参数。反复筛选和连续突变后，获得高产色氨酸酶大肠杆菌，和出发菌株相比，其生物量和色氨酸酶活性均有所提高。经过发酵规模逐步扩大和酶促反应体系放大，菌体生物量可达8．2gww·L^-1，其酶法催化合成L-色氨酸的产量高达110g·L^-1。该菌继代培养遗传性能稳定，可操作