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胚胎干细胞在再生医学领域有着十分诱人的应用前景。但是现有胚胎干细胞建系技术不能避开对卵细胞的操作，成为ES细胞临床应用的障碍。通过反转录病毒载体系统，在小鼠和人类高度分化细胞中表达干细胞因子Oct4，Sox2，Klf4和／或c—Myc等基因，再经过干细胞标志因子Nanog或Oct4筛选，可以获得与Es细胞特性十分近似的诱导多能干细胞系。这种不依赖于卵细胞的多能干细胞建系方法无疑是干细胞实验技术的重大进展，也是对现有重编程理论假设的突破。综述了诱导多能干细胞系建系实验结果，并对诱导重编程的机制和诱导多能干细