目的探讨miR-124-1在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)神经分化中的作用。方法构建大鼠miR-124-1慢病毒载体及Anti-rno-miR-124*Inhibitor载体,体外感染大鼠MSCs,筛选最适感染复数(MOI)。实验分为对照组(未行感/转染组)、miR-124-1+组(感染miR-124-1慢病毒)及miR-124-1-组(转染Anti-rno-miR-124*Inhibitor)。采用β-巯基乙醇诱导MSCs分化为神经细胞。倒置荧光显微镜下观察感染后荧光表达情况,MTT法检测感/转染后各组细胞存活率;免疫细胞化学法、RT-PCR法、Western blot法检测各组诱导6 d后神经细胞标记物β3微管蛋白(β3 tubulin)、神经微管结合蛋白(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化。结果倒置荧光显微镜下观察大鼠miR-124-1慢病毒感染成功,MOI值为30。miR-124-1+组慢病毒载体感染MSCs 2 d后,实时定量PCR显示miR-124-1的表达显著上调(P<0.01);Anti-rno-miR-124*Inhibitor载体转染24 h后,细胞存活率下降,实时荧光定量PCR显示转染后miR-124-1的表达显著下降(P<0.01)。β-巯基乙醇可诱导MSCs分化为神经细胞,miR-124-1+组诱导6 d后细胞的β3 tubulin、MAP-2表达率显著高于其他两组(P<0.01),miR-124-1-组β3tubulin、MAP-2的表达率显著低于对照组(P<0.01);各组GFAP表达率均较低(<1%)。结论 miR-124可能促进大鼠MSCs的神经分化。