【摘 要】
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建立了基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速筛查中成药中违法添加8类49种化学药物的方法。样品用乙腈超声提取,采用C 18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以0.1%
【机 构】
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兰州市食品药品检验检测研究院,中国检验检疫科学研究院
【基金项目】
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甘肃省食品药品监督管理局青年科技创新项目(2018GSFDA057),甘肃省药品监督管理局科学技术类项目(2020GSMPA032)。
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建立了基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速筛查中成药中违法添加8类49种化学药物的方法。样品用乙腈超声提取,采用C 18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,动态多反应监测(d-MRM)采集模式进行定性和定量检测,外标法定量。结果表明,49种化学药物的线性范围为0~60 ng/mL,相关系数(r2)为0.9932~0.9995,检出限为0.290~2.546 ng/
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