【摘 要】
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背景：传统方法培养的心肌细胞活力、纯度仍不高,细胞多呈簇状生长,细胞与细胞之间的联系较少,细胞多呈单个搏动。目的：改进传统的乳鼠心肌细胞培养方法,获得纯度高、成片生长的
【机 构】
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安徽医科大学,解放军空军总医院,解放军总医院全军骨科研究所,中国医科大学第一附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81070209)~~
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背景：传统方法培养的心肌细胞活力、纯度仍不高,细胞多呈簇状生长,细胞与细胞之间的联系较少,细胞多呈单个搏动。目的：改进传统的乳鼠心肌细胞培养方法,获得纯度高、成片生长的心肌细胞。方法：运用0.1%胰蛋白酶4℃过夜消化心肌组织后加入Ⅱ型胶原酶重复消化,二次差速贴壁分离法联合化学抑制剂纯化心肌细胞。倒置相差显微镜下动态观察心肌细胞形态变化,培养48 h后用抗心肌肌钙蛋白T抗体鉴定心肌细胞纯度,连续10 d隔日记录心肌细胞的搏动频率。结果与结论：（1）心肌细胞在24 h内贴壁,72 h后成簇状分布,5-7 d细
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