【摘 要】
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根据GenBank收录的PRRSV基因序列，设计一对引物F、R和一条TaqMan荧光探针P，建立了猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测方法。该方法敏感性比常规的RT-PCR高100倍，对PRRSV细胞培养物的检
【机 构】
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韶关市动物卫生监督所,华南农业大学
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根据GenBank收录的PRRSV基因序列，设计一对引物F、R和一条TaqMan荧光探针P，建立了猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测方法。该方法敏感性比常规的RT-PCR高100倍，对PRRSV细胞培养物的检测下限可以达到2个TCID50，能特异检测出蓝耳病病毒，并且可以鉴别诊断PRRSV变异株和经典株，同时根据灵敏度试验建立的标准曲线，能够对PRRSVRNA进行相对定量。
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