【摘 要】
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未分化结缔组织病(UCTD)患者中有20%~40%发展成一种确定的结缔组织病(CTD);50%~60%的患者仍然维持在UCTD状态;10%~20%的患者症状逐渐减轻,但始终未发展成一种肯定的CTD。目前报道的CTD累及。
【机 构】
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吉林大学第二医院肾病内科,吉林市经开区医院内科
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未分化结缔组织病(UCTD)患者中有20%~40%发展成一种确定的结缔组织病(CTD);50%~60%的患者仍然维持在UCTD状态;10%~20%的患者症状逐渐减轻,但始终未发展成一种肯定的CTD。目前报道的CTD累及。肾脏时通常临床表现轻微,多为镜下血尿或少量蛋白尿,且对肾脏受累病理类型报道较少。本文报道1例确诊UCTD合并继发性膜性肾病(MN)的肾脏病理损害及临床特点,以期提高对该病的认识。
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