【摘 要】
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目的 探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及其安全性.方法 选取长沙市第三医院2018年10月—2020年10月收治的缺铁性贫血患儿78例,随机分为参照组与科研组,各39例.参照组予以富马酸亚铁混悬液治疗,科研组予以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗.比较2组治疗前后实验室指标〔包括血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力、红细胞计数、血常规指标、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞体积(MCV)及红细胞分布宽度(RDW)、血红蛋白(Hb)〕,临床疗效,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗前2组血清铁、血
【机 构】
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410015 湖南省长沙市第三医院儿科
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目的 探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及其安全性.方法 选取长沙市第三医院2018年10月—2020年10月收治的缺铁性贫血患儿78例,随机分为参照组与科研组,各39例.参照组予以富马酸亚铁混悬液治疗,科研组予以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗.比较2组治疗前后实验室指标〔包括血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力、红细胞计数、血常规指标、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞体积(MCV)及红细胞分布宽度(RDW)、血红蛋白(Hb)〕,临床疗效,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗前2组血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力及红细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后血清铁、血清铁蛋白及红细胞计数高于治疗前,总铁结合力低于治疗前,且科研组血清铁、血清铁蛋白及红细胞计数高与参照组,总铁结合力低于参照组(P0.05);2组治疗后MCH、MCV、Hb高于治疗前,RDW低于治疗前,且科研组MCH、MCV、Hb高于参照组,RDW低于参照组(P<0.05).科研组治疗总有效率高于参照组,不良反应发生率低于参照组(P<0.05).结论 蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效确切,可有效改善患儿贫血症状,并可及时补充体内铁含量,且安全性较高.
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