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【目的】开发大豆疫霉菌SSR标记，为深入了解大豆疫霉菌遗传变异提供理想分析工具。【方法】用SSRIT软件对28197条大豆疫霉菌EST进行SSR搜索，选择含有SSR的合适EST设计、合成引物和PCR扩增。【结果】发现1454条EST含有SSR，其中3个碱基重复基元类型最多，有855个，占鉴定总数的54．3％。设计合成140对引物，用10个大豆疫霉菌菌株基因组DNA进行PCR检测，有111对引物（79．3％）扩增出SSR特征条带。通用性检测表明有33对引物在检测的1个或多个其它疫霉菌或腐霉菌中产生扩增产物。