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目的：克隆含信号肽的Mtb8．4（MS）／hIL12嵌合基因，构建其真核表达质粒，并进行鉴定。方法：以peDNA3．1（＋）-含信号肽的Mtb8．4（pMS）质粒为模板，经聚合酶链反应（PCR）扩增出MS-linker基因，与pCIneo载体进行连接重组，构建成pCI-neo-MS-linker（pMSL）重组质粒，然后以pORF-hIL12质粒为模板，经PCR扩增出hIL12基因，将hIL12基因与pMSL质粒进行连接重组，构建成MS／hIL12嵌合基因真核表达质粒，用限制性内切酶消化、PCR及DNA序