【摘 要】
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肝豆状核变性(hepatoleticular degeneration,HLD)又称Wil-son病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病[1],由于铜离子在机体各组织尤其是肝脏和大
【机 构】
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安徽中医学院神经病学研究所附属医院,安徽中医学院神经病学研究所附属医院,安徽中医学院神经病学研究所附属医院,
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肝豆状核变性(hepatoleticular degeneration,HLD)又称Wil-son病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病[1],由于铜离子在机体各组织尤其是肝脏和大脑的豆状核等部位内慢性沉积,临床出现肝脏和/或脑损害的表现。WD的神经、精神症状主要有震颤、肌僵直、
Hepatohepatic degeneration (HLD), also known as Wilson’s disease (WD), is an autosomal recessive inherited disorder of copper metabolism [1]. Because of the copper ion in the body tissues, especially Liver and cerebrospinal nucleus and other parts of chronic deposition, the clinical appearance of liver and / or brain damage. WD’s nerves, mental symptoms are tremor, muscle stiffness,
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