目的探讨芪茵颗粒对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝组织中固醇调节元件蛋白1(SREBP-1)、固醇调节元件蛋白2(SREBP-2)表达的影响及作用机制。方法雄性SD大鼠72只,随机分成空白对照组、模型组、芪茵颗粒低、中、高剂量组和阳性药组硫普罗宁组,每组12只。除空白对照组正常进食、自由饮水外,其余5组大鼠予高脂乳剂进行灌胃,每日1次,共10w,造模成功后分别用芪茵颗粒低、中、高剂量及硫普罗宁灌胃治疗,共10w。观察大鼠的一般情况,记录各组大鼠体质量和肝指数,光镜观察肝脏病理组织学变化,酶联免疫法测定肝匀浆中SREBP-1、SREBP-2的含量。结果 (1)芪茵颗粒低、中、高剂量组治疗前、后大鼠体质量增长的速度明显低于模型组大鼠治疗前、后体质量的增长(P<0.05)。与模型组相比,芪茵颗粒中、高剂量组治疗后的体质量明显减少(P<0.05)。与空白对照组相比,模型组肝指数明显增高(P<0.05)。治疗后芪茵颗粒高、中、低剂量组肝指数与模型组相比均降低(P<0.05);(2)模型组大鼠肝脏NAS积分与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,芪茵颗粒高、中、低剂量组及硫普罗宁组均能不同程度的降低肝脏NAS积分;(3)与空白对照组比较,模型组、芪茵颗粒高、中、低剂量组及硫普罗宁组SREBP-1、SREBP-2含量均显著升高(P<0.05);与模型组比较,芪茵颗粒高、中、低剂量组及硫普罗宁组SREBP-1、SREBP-2含量均明显降低(P<0.05);与硫普罗宁组比较,芪茵颗粒高、中剂量组SREBP-1、SREBP-2含量明显降低(P<0.05)。结论芪茵颗粒可以控制NAFLD大鼠体质量增长,显著改善NAFLD大鼠肝指数和肝组织脂肪变性,有效降低肝组织匀浆中SREBP-1、SREBP-2的水平,从而发挥NAFLD的治疗作用。