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目的建立新的帕金森病(Parkinsons disease, PD)动物模型,探讨其发病机制.方法在大鼠脑黑质(substantia nigra, SN)内注射脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)后,按大鼠不同存活期用高效液相色谱(HPLC)来测定脑内多巴胺(Dopamine, DA)及其代谢产物的含量;用免疫组化法观察酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase, TH)阳性神经细胞、小胶质细胞的形态及数量变化.结果 DA及其代谢产物的含量在LPS注射侧随时间不同有不同程度下降,于第14天达到最低(P