【摘 要】
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以实生苗和平椪柑（Citrus reticulate Blanco）为材料，采用抑制性差减杂交技术，分别以感染黄龙病与未感染黄龙病的椪柑叶片为检测方（tester）和驱动方（driver），成功构建了黄龙病诱导的差
【机 构】
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湖南农业大学园艺园林学院,广东省农业科学院果树研究所,农业部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室
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以实生苗和平椪柑（Citrus reticulate Blanco）为材料，采用抑制性差减杂交技术，分别以感染黄龙病与未感染黄龙病的椪柑叶片为检测方（tester）和驱动方（driver），成功构建了黄龙病诱导的差减cDNA文库。挑选了100个阳性克隆并成功测序得到71条EST，经NCBI基因库同源性比对。有41条非冗余高质量EST序列找到了同源序列，另有10条非冗余未搜索到同源序列。同源序列的基因涉及抗逆防御、运输、能量代谢、光合作用、蛋白代谢、信号转导、抗氧化等代谢途径和生理生化过程。值得注意的是文库
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客观：在 myelodysplastic 症候群(MDS ) 的发展调查反常造血的克隆的负担的角色。方法：当 MDS 的索引克隆负担，有到全部的数的骨髓房间的反常染色体的骨髓房间的比率被考虑。疾
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