【摘 要】
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目的 通过大鼠小体积肝移植模型研究腺苷2A受体(adenosine 2A receptor,A2AR)激动对氧化应激反应的影响.方法 将18只Lewis大鼠建立的小体积肝移植受体模型随机均分为对照组、
【机 构】
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苏州大学医学院附属第一医院普外科,常州第二人民医院普外科
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目的 通过大鼠小体积肝移植模型研究腺苷2A受体(adenosine 2A receptor,A2AR)激动对氧化应激反应的影响.方法 将18只Lewis大鼠建立的小体积肝移植受体模型随机均分为对照组、激动组及激动+拮抗组.并于再灌注后6 h分别检测血浆丙氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、酶类抗氧化物[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)]及非酶类抗氧化物[抗坏血酸(ascorbic acid,AA)、谷胱苷肽(glutathione,GSH)、α-生育酚(α-toeopherol,TOC)]和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平.结果 与对照组及激动+拮抗组比较,激动组SOD和GSH-Px活性均明显增加(P＜0.05),而CAT活性无明显变化(P＞0.05);MDA含量及AST水平均显著下降(P＜0.05);AA、GSH、TOC水平均显著提高(P＜0.05).结论 A2AR激活明显增加了肝脏酶类抗氧化物活性,上调了非酶类抗氧化物的表达,抑制了毒性抗氧化产物MDA含量及AST的水平上升,提示A2AR激活抑制了脂质氧化损伤,增强了抗氧化能力,从而减少了在小体积肝移植中的缺血再灌注损伤.
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