切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
大剂量胞二磷胆碱治疗急性安眠药中毒30例
大剂量胞二磷胆碱治疗急性安眠药中毒30例
来源 :中华内科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fulva
【摘 要】
:
为探讨治疗急性安眠药中毒有效的醒脑剂,作者自1989年6月至1992年6月用大剂量胞二磷胆碱(citicoline)静注与静滴治疗,并随机分组对照,疗效满意,报道如下。
【作 者】
:
庄宇德
鲁守东
赵树志
马德忠
刘景兰
【机 构】
:
276600,山东省莒南县人民医院急诊科,276600,山东省莒南县人民医院急诊科,276600,山东省莒南县人民医院急诊科,276600,山东省莒南县人民医院急诊科,276600,山东省莒南县人民医
【出 处】
:
中华内科杂志
【发表日期】
:
1994年33期
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为探讨治疗急性安眠药中毒有效的醒脑剂,作者自1989年6月至1992年6月用大剂量胞二磷胆碱(citicoline)静注与静滴治疗,并随机分组对照,疗效满意,报道如下。
其他文献
胰岛素抵抗与高血压等疾病关系的初步研究
胰岛素抵抗与高血压等疾病关系的初步研究
期刊
日本非胰岛素依赖型糖尿病患者葡萄糖激酶基因单串重复DNA多态性(STRPs)
很早就提出葡萄糖激酶是胰腺β-细胞葡萄糖感受器的一个组成部分,最近证实在早发和晚发糖尿病患者都可查出葡萄糖激酶基因有突变,表明在发生非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)过程中累及这种基因。然而尚不清楚这种基因怎样参与日本人NIDDM患者的病因作用。为此,我们检查了日本NIDDM和非糖尿病病人的两条位于S′端区域的葡萄糖激酶基因单串重复DNA多态性(GCK2和GCK3)。
期刊
肾上腺素和α受体激动剂氯压定对胰岛素分泌的抑制作用
α-2肾上腺受体激动剂是强有力的胰岛素分泌抑制剂,但对其抑制胰岛素分泌的分子机制则尚不十分明了。为了了解α-2肾上腺能受体激动剂抑制胰岛素分泌的分子机制,我们使用SV40病毒转染的中国地鼠β细胞瘤细胞系(HIT细胞),系统全面地研究了肾上腺素和α受体激动剂氯压定对胰岛素分泌的抑制作用。材料和方法:HIT细胞于含10%胎牛血清的RPMI 1640中培养3日后使用;细胞内K+外流量用86Rb+Cl做示
期刊
糖尿病的血管合并症
虽然糖尿病微血管合并症详细发病机理还不清楚,糖尿病代谢和糖尿病微血管病病因却密切相关。非糖尿病人的肾脏移植给糖尿病病人一段时间后可发生糖尿病肾病;另一方面,有人报道胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人肾脏移植给非糖尿病肾衰病人后,糖尿病组织学变化明显改善。可是,代谢紊乱以及年龄相似的病人发生微血管病变的程度确实也不一样。
期刊
第186例——反复发作性右下腹痛
临床病理讨论 第186例——反复发作性右下腹痛
期刊
Kartagener综合征一例
Kartagener综合征(Kartagener syndrome,KS)是一种少见的临床综合征,主要表现为内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联症。
期刊
心肌梗塞患者24小时心率变异分析的临床意义
心肌梗塞(MI)后心率变异(HRV)缩小在国际上引起普遍重视,认为是预测MI后心脏事件发生与死亡的一个可靠性指标。作者对48例MI患者与正常人24小时动态心电图资料进行了分析。
期刊
抗类风湿关节炎36kD和33kD抗体对类风湿关节炎诊断意义的研究
我们自艾氏小鼠腹水癌细胞(Ehrlich ascite cells)提取抗原,进行免疫印迹法检测,发现88例类风湿关节炎(RA)患者中有28例抗36kD(分子量为36000)抗体阳性,占31.8%。而在100例其他结缔组织病患者及40例正常对照组中均无1例出现阳性。然而,用上述方法提取的抗原,以免疫印迹法检测时,抗RA33kD抗体或抗RNP抗体均可与33kD区带反应,说明抗33kD抗体对诊断RA的
期刊
关节炎
类风湿性
抗类风湿关节炎36kD抗体
中国人Ⅱ型糖尿病与葡萄糖激酶基因群体相关性的研究
已有报道葡萄糖激酶基因(GCK)在某些白人家族与早发糖尿病有联系,并已确定数种GCK突变,其他的研究显示GCK在某些人群与普通Ⅱ型糖尿病相关联。由于有明显的证据提示种族间糖尿病有遗传异质性,作者着重观察了是否GCK与中国人Ⅱ型糖尿病相关。在168例中国人(85例无亲缘关系的Ⅱ型糖尿病和83例非糖尿病对照)的观察中,采用微卫星多态标志,GCK-5′,以基因组DNA作模板,由多聚酶链反应(PCR)进行
期刊
Castleman病八例的临床病理学研究
Castleman病(CD)是一种慢性淋巴组织增生性疾病,其特点为巨大淋巴结肿大。报告8例CD的临床及病理所见,按Frizzera描述的特点进行病理分型,并经临床随访。男2例、女6例,年龄26~66岁。局灶性CD4例(HV型3例及Mix型1例)均无全身症状,肿物切除后长期存活。多中心性CD4例均有贫血、发热、血沉加快、多克隆免疫球蛋白增高及多系统受累表现,肾上腺皮质激素、化疗和放疗后仅部分缓解。对
期刊
Castleman病
淋巴组织
免疫球蛋白类
与本文相关的学术论文