【摘 要】
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将粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)A1501ntrC基因和lacZ基因正向克隆于广泛性转移载体pLA2917上,获得多拷贝ntrC质粒pLAC1和含ntrC-lacZ融合基因的重组质粒pLAC2,采用双亲结合方法,
【机 构】
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中国农业科学院原子能利用研究所!北京; 100094; 中国农业科学院生物技术研究中心!北京; 100081; 法国巴斯德研究所!巴黎;
【基金项目】
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国家高科技发展(863)计划;China-France Advance Research Programme资助
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将粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)A1501ntrC基因和lacZ基因正向克隆于广泛性转移载体pLA2917上,获得多拷贝ntrC质粒pLAC1和含ntrC-lacZ融合基因的重组质粒pLAC2,采用双亲结合方法,将上述两个重组质粒导入A1501中,获得含ntrC-lacZ融合基因的结合子A15C2和ntrC多拷贝结合子A15C1。采用X-gal原位显色技术、显微切片、扫描电镜观察及ntrC部分缺失突变株研究粪产碱菌ntrC在根部的表达及功能,结果表明粪产碱菌A1501在水稻根部有较强的定殖能力,并能侵进入水稻根内定殖。在水稻主侧根伸长区及根内皮层薄壁细胞及侧根分生区ntrC-lacZ融合基因表达活性明显高于别的部位。高铵条件下多拷贝ntrC结合子根表定殖能力大于野生型,而ntrC突变株则低于野生型。表明ntrC基因参与固氮菌根表结合的过程。
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