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目的:建立一种确实有效的更实用的小量质粒DNA的提取方法.方法:将一含有目的质粒的大肠杆菌扩增后采用改良后的方法提取质粒DNA,然后采用紫外分光光度计测定含量,并且进行酶切.结果:每毫升原细菌培养物质粒DNA的产量明显增高,且酶切效果极好.结论:改良后的质粒DNA提取法具有速度快、收获量多、纯度高、经济又方便等优点,适合于应用与推广.