急性白血病中MLL基因重排研究进展

来源 :现代医药卫生 | 被引量 : 0次 | 上传用户：laiwuywg

【摘要】

：

MLL基因位于11号染色体长臂2区3带（11q23），是HOX基因转录的上游调节因子。研究显示，恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可导致MLL基因重排。在急性白血病中常见MLL基因重排，其

【作者】

：

李庆容(综述) 陈洁平(审校)

【机构】

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第三军医大学西南医院血液科

【出处】

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现代医药卫生

【发表日期】

：

2013年5期

【关键词】

：

白血病遗传学急性病基因重排染色体人 11对染色体畸变综述 MLL基因

【基金项目】

：

基金项目：国家自然科学基金资助项目（NSFC,81270605,30971066）,重庆市自然科学基金重点项目（CSTC,2008BA5001）,重庆市研究生教育教学改革研究项目（yjg123114）,第三军医大学重大临床科研课题（2101XLC03）.

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MLL基因位于11号染色体长臂2区3带（11q23），是HOX基因转录的上游调节因子。研究显示，恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可导致MLL基因重排。在急性白血病中常见MLL基因重排，其甚至作为急性白血病的标志之一。MIJL重排阳性多见于急性髓细胞白血病（acutemyeloblasticleukemia。AML）、急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）、

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