【摘 要】
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研究采用14～18 d兔胎儿的生殖嵴及周围组织与其同源成纤维细胞共培养,低糖DMEM+10% NBS+10% FCS+10 ng/mL LIF+10 ng/mL SCF+0.1 mol/L β-巯基乙醇+100 U/mL青霉素+80 U/mL链
【基金项目】
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省科技厅攻关项目 (0 1 2 2 0 4 1 7)
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研究采用14～18 d兔胎儿的生殖嵴及周围组织与其同源成纤维细胞共培养,低糖DMEM+10% NBS+10% FCS+10 ng/mL LIF+10 ng/mL SCF+0.1 mol/L β-巯基乙醇+100 U/mL青霉素+80 U/mL链霉素作培养基,分离出兔原始生殖细胞(PGC),克隆并多次传代.从原始生殖细胞(PGC)中获得胚胎生殖细胞(EG)细胞集落,14 d胎儿原代观察到类E G细胞集落,传至4代后丢失.16 d胎儿的类EG只传2代,18 d胎儿没有得到EG细胞集落.EG 细胞具有干细胞的诸
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