【摘 要】
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目的建立测定小鼠血浆中YL-0919的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法,并研究其在小鼠体内的药动学。方法小鼠分别单剂量口服YL-0919不同剂量(2,6,18 mg·kg-1)后,于不同时间点采血
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,解放军第261医院药剂科,
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目的建立测定小鼠血浆中YL-0919的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法,并研究其在小鼠体内的药动学。方法小鼠分别单剂量口服YL-0919不同剂量(2,6,18 mg·kg-1)后,于不同时间点采血,LC-MS/MS法测定血浆中YL-0919的浓度,并计算药动学参数。结果 YL-0919在2～2 000μg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限为2μg·L-1,提取回收率大于80%,日内、日间RSD均小于11%。小鼠分别单剂量口服YL-0919 2、6、18 mg·kg-1后,吸收和消除迅速,tmax均为0.083 h,MRT为0.35～0.44 h,给药6 h后血药浓度低于定量下限;ρmax分别为35.32、177.31和1 358.37μg·L-1;AUC0-6 h分别为12.51、68.99和585.78μg·h·L-1;AUC0-∞分别为16.29、69.99和594.97μg·h·L-1;随给药剂量增加,ρmax和AUC的增大倍数高于剂量的增大倍数。结论本法简便、灵敏、准确,适用于YL-0919在小鼠体内的药动学研究。
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