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目的 研究启动子和衰减子突变与大肠埃希菌高产AmpC酶的关系。 方法 用琼脂稀释法、双纸片法、三相试验、等电聚焦电泳 (IEF)和聚合酶链反应 (PCR)检测其耐药机制 ,并对其AmpC的启动子和衰减子直接进行基因序列分析。衰减子的发夹状二级结构用DNASIS软件分析。结果 琼脂稀释法、双纸片法、三相试验、IEF和PCR证明这 4株菌都产染色体AmpC酶 ,基因序列分析提示它们在启动子和衰减子上都有不同程度的突变 ,同时还观察到其中一株菌的衰减子的G C发夹状二级结构由于突变导致△G 7.6kcal/mol的变化。结论 大肠埃希菌AmpC酶的表达同时受到启动子和衰减子的调节