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在植物基因克隆以及构建cDNA文库时，都需要合成高质量的双链cDNA，并要达到一定的数量。然而研究者经常受到试验样品量的限制。特别是比较稀少的植物材料，例如植物的根尖、茎尖或花的雌、雄蕊等，难以获得足够的RNA，以致影响cDNA的合成量，无法开展下游的实验。以PCR为基础合成第二链cD．NA的Smart技术（LD．PcR），能够以50ng的总RNA为反转录模板合成高质量的双链cDNA。但研究者对第二链采用PCR方法是否有些基因信息丢失或丰度上发生很大的变化存有疑虑。针对以上存在的问题，通过置换合成和长距离