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文章研究了Ca^2＋对synaptophysin Ⅰ（Syp Ⅰ）蛋白的脂筏分布的影响。研究结果证明,Syp Ⅰ蛋白的脂筏分布明显受到Ca^2＋的特异性调控。在无Ca^2＋的条件下,Syp Ⅰ为典型的非脂筏蛋白;而在低浓度Ca^2＋的条件下,Syp Ⅰ可以转变为脂筏结合蛋白。文章还研究了SypⅠ在Ca^2＋的诱导下进入脂筏膜微区的分子机制。研究结果表明,Syp Ⅰ在Ca^2＋的诱导下进入脂筏这一现象依赖于其C末端胞质区,确定了Syp Ⅰ的胞质区在这种调节中的重要性。