【摘 要】
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目的观察体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞内PKC/NADPH氧化应激途径在eNOS脱偶联中的作用。方法用牛血清白蛋白糖基化终末产物（BSA-AGEs）（100 mg/L）与LY33531（PKC抑制剂）和DPI（NA
【机 构】
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牡丹江医学院病理教研室,牡丹江医学院解剖教研室,中国医科大学附属盛京医院病理科
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目的观察体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞内PKC/NADPH氧化应激途径在eNOS脱偶联中的作用。方法用牛血清白蛋白糖基化终末产物（BSA-AGEs）（100 mg/L）与LY33531（PKC抑制剂）和DPI（NADPH抑制剂）分别作用大鼠心脏微血管内皮细胞（24 h）,HPLC法检测BH4,试剂盒检测NO和O2-生成,免疫组化检测eNOS蛋白表达,Western blot法检测P47phox蛋白表达。结果随着LY33531和DPI浓度（5、10和20μmol/L）的增加,eNOS脱偶联状态减轻：NO
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