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目的：探索Wistar乳鼠中脑黑质器官型脑片培养的方法，以更接近在体状态的体外培养方法研究PD的病因和发病机制。方法：Wistar乳鼠中脑黑质器官型脑片培养每只乳鼠在中脑黑质区切取300ban脑片5片，置Millicell—CM微孔膜上和6孔培养板中培养。根据培养时间随机平均分为4组。培养24h后加入终浓度为10μmal/L Ara—C抑制胶质细胞的生长。将上述终止培养后的脑片分别进行原位冰冻切片和石蜡切片，再行常规HE染色、TH免疫组化染色；同时行TH原位免疫组化和透射电镜观察。结果：倒置显微镜观察，在