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<正> 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。以肝脏、豆状核等基底节受损最为常见。由于儿童期首发症状与成人不同,临床上较易误诊。现将我们收治的初诊时误诊为其它疾病的17例病例,从临床角度分析如下。
小儿肝豆状核变性17例误诊分析
【摘 要】
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<正> 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。以肝脏、豆状核等基底节受损最为常见。由于儿童期首发症状与成人不同,临床上较易误诊。现将我们收治
【机 构】
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青岛医学院附属专科医院
【出 处】
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陕西医学杂志
【发表日期】
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1997年7期
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