【摘 要】
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以香蕉束顶病毒海口分离物DNA1（Accession NO.FJ463042）的Rep蛋白为研究对象,利用生物信息学软件对该蛋白的理化性质、结构组成、信号肽、磷酸化、二级结构、三级结构与功能结
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南大学环境与植物保护学院
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以香蕉束顶病毒海口分离物DNA1（Accession NO.FJ463042）的Rep蛋白为研究对象,利用生物信息学软件对该蛋白的理化性质、结构组成、信号肽、磷酸化、二级结构、三级结构与功能结构域等作了较为详细的分析与预测,并配置了相关纯化试剂。将含重组质粒pET32b-Rep的E.coli BL21（DE3）,接种到LB液体培养基,在20℃、0.1 mmol/L IPTG条件诱导4 h,产生大量的可溶性重组蛋白,经AKTA Explorer100系统亲和层析柱后,用不同梯度的Washing buffer
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