【摘 要】
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目的 探讨重楼皂苷I对胶质瘤U373和U251细胞的增殖活力和迁移能力的影响。方法 采用重楼皂苷I不同浓度分别作用于胶质瘤U373和U251细胞24小时后，使用细胞活力检测试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）检测细胞增殖；以不同剂量重楼皂苷I（0、3、6μM）处理细胞24小时后收集细胞，使用流式细胞术检测细胞凋亡；细胞划痕实验用不同剂量的重楼皂苷I（0、1.5、3μM）处理
【基金项目】
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国家自然科学基金（81973192,81903862）； 陕西省重点研发计划（2017SF-196,2020SF-311,2021SF-388,2021ZDLSF04-07）； 陕西省自然科学基金（2022JM-493）； 陕西省中医药管理局“秦药”开发重点科学研究项目（21zyyqy
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目的 探讨重楼皂苷I对胶质瘤U373和U251细胞的增殖活力和迁移能力的影响。方法 采用重楼皂苷I不同浓度分别作用于胶质瘤U373和U251细胞24小时后，使用细胞活力检测试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）检测细胞增殖；以不同剂量重楼皂苷I（0、3、6μM）处理细胞24小时后收集细胞，使用流式细胞术检测细胞凋亡；细胞划痕实验用不同剂量的重楼皂苷I（0、1.5、3μM）处理细胞24小时后，观察划痕愈合程度；Transwell小室检测给药重楼皂苷I后胶质瘤U373和U251细胞迁移能力；蛋白免疫印迹法（Western blot, WB）检测重楼皂苷I对胶质瘤U373和U251细胞凋亡和迁移相关蛋白表达。结果 CCK-8结果表明重楼皂苷I呈剂量依赖性抑制胶质瘤U373和U251细胞增殖，半抑制浓度(50%inhibitory concentration, IC50)值分别为3.47和2.52μM;流式细胞术表明重楼皂苷I诱导胶质瘤细胞凋亡；细胞划痕观察到加药后划痕创口愈合程度小于对照组；Transwell实验观察到药物处理24小时后，迁移的细胞数量明显减少；Western blot结果表明重楼皂苷I上调切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3（Cleaved Caspase-3）、细胞色素C（Cytochrome-C,Cyt-C）和上皮钙黏素（E-cadherin, E-cad）的表达，下调转化生长因子-β受体1（transforming growth factor beta receptor 1,TGF-βR1）和白细胞抑制因子2（drosophila mothers against decapentaplegic 2,Smad2）的表达。结论 重楼皂苷I可抑制胶质瘤U373和U251细胞的增殖和迁移，促进其凋亡。
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