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目的 研究黄芪甲苷对肾性高血压大鼠氧化应激的影响及肾保护作用.方法 按照体重将大鼠随机分为4组,假手术组、模型组和低、高剂量实验组,每组12只,进行左肾动脉狭窄手术建立两肾—夹型肾性高血压大鼠模型,假手术组不狭窄左肾动脉.术后4周低、高剂量实验组分别灌胃黄芪甲苷200,800mg·kg-1,模型组及假手术组灌胃同体积0.9％ NaCl,每日1次,共8周.比较各组大鼠尾动脉收缩压和肾组织氧化应激指标含量.结果 干预后8周假手术组、模型组和低、高剂量试验组大鼠尾动脉收缩压分别为(114.07±10.64),(157.89 ±8.79),(122.81 ±6.03),(119.34±3.01) mmHg;超氧化物歧化酶(SOD)分别为(246.33±20.15),(173.45±18.53),(192.46±19.74),(205.78±18.21)U·mg-1 prot;丙二醛(MDA)分别为(3.86±1.01),(4.13 ±0.98),(4.04 ±0.96),(3.82±0.87) nmoL·mg-1 prot;谷胱甘肽(GSH)分别为(1487.57±201.46),(1234.18±199.65),(1396.09±187.51),(1423.15±171.23)U·mg-1 prot,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 黄芪甲苷可降低肾性高血压大鼠尾动脉收缩压,抑制肾氧化应激反应,缓解肾病理损伤.