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目的构建阴道毛滴虫黏附蛋白33基因原核表达载体并诱导其体外表达。方法pMD-18T—ap33重组质粒和pUC18空质粒经BamH Ⅰ和Xba Ⅰ限制性内切酶双酶切，将ap33基因亚克隆人pUC18载体并进行筛选和鉴定。重组质粒经WFG诱导，SDS—PAGE电泳及Western—blot杂交鉴定重组蛋白。结果经双酶切及PCR鉴定，构建的重组质粒为阳性重组子，诱导出的重组蛋白大小约为Mr 36000，与理论值基本相符。结论成功构建重组质粒并获得体外表达。