【摘 要】
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本文观察了一系列已知致癌物及其非致癌性类同物对经β—萘黄酮诱导过的或未经诱导的人FL细胞中的作用,以验证有ADPRT介导的,即可被ADPRT抑制剂防止的细胞NAD含量下降作为判
【机 构】
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浙江医科大学病理生理教研室,浙江医科大学病理生理教研室杭州310006,杭州310006,杭州310006
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本文观察了一系列已知致癌物及其非致癌性类同物对经β—萘黄酮诱导过的或未经诱导的人FL细胞中的作用,以验证有ADPRT介导的,即可被ADPRT抑制剂防止的细胞NAD含量下降作为判断终点来检测化学物质诱发的DNA损伤的可能性。实验表明在MFO诱发过的FL细胞中AFB_1(1～100μmol/L),B(a)P(10～1000μmol/L),芘(1～1000μmol/L),DMA(10～100μmol/L),2—AAF(100～1000μmol/L)及 EC(10～1000μmol/L)可引起剂量依存性ADPRT
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