【摘 要】
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目的 探析当归治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质.方法 通过TCMSP数据库、PubChem数据库、PharmMapper数据库,CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库、clusterProfile
【机 构】
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湖南中医药大学中西医结合学院,湖南长沙410208
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目的 探析当归治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质.方法 通过TCMSP数据库、PubChem数据库、PharmMapper数据库,CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库、clusterProfiler程序包收集当归药物成分、靶点、靶点相互关系、靶点在心肝胰肺肾5个器官的蛋白表达情况及涉及的主要通路等相关信息.结果 获得当归活性成分4个,通过string筛选得到靶点60个;其中当归治疗疾病靶点57个,根据degree＞ 15筛选得到关键靶点13个,涉及KEGG通路88条(P＜0.05),提取P值最显著的前20条,剔除掉非通路条目,发现当归治疗糖尿病神经病变主要涉及9条通路,其中Rap1信号通路及MAPK信号通路富集的靶点最多.通过BioGPS数据库检索60个基因在心肝脾(胰)肺肾5个器官的表达情况,结果显示25个基因在心脏表达最高,21个基因在肝脏表达最高;与糖尿病神经病变相关的57基因,在心肝胰肺肾5个器官均有表达.结论 当归治疗糖尿病神经病变主要通过9条通路发挥治疗糖尿病神经病变效果,其中以Rap1信号通路及MAPK信号通路进行实验验证成功的可行性高.靶点表达数据表明当归归经“心肝”与靶点的表达有关,糖尿病神经病变是一个复杂的系统性疾病,其发病与五脏相关;当归不仅仅是通过心肝的靶点,还通过胰肺肾等5个器官的靶点达到治疗糖尿病神经病变的效果.
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