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目的：构建血管抑制素 (angiostatin,AG)基因真核细胞表达载体并进行转染研究。方法：根据已发表的血管抑制素基因的核苷酸序列，设计并合成一对引物，以鼠的纤溶酶原核酸为模板进行 PCR扩增，将其基因克隆到真核表达载体 pRC／ CMV中，进行序列分析和酶切鉴定后，运用脂质体将重组质粒 pRC／ CMV AG转入胰腺癌 SW1990细胞中，观察其表达情况 ,以及其对血管内皮细胞生长的作用。结果： PCR扩增出一长 1.4 kb的片断，酶切和序列分析证明含完整的 AG基因序列，与已知的血管抑制素基因