论文部分内容阅读
目的;利用基因工程的方法,在毕赤酵母菌（Pichia patoris,P.pastoris）中成功表达Apidaecin型抗菌肽。方法：利用PCR技术在Apidaecin基因N端插入EcoR I酶切位点、GST标签（并连接DDDDK肠激酶位点）,且在C端插入终止密码子和Not I酶切位点,后将上述片段扩增后与表达载体pPICZαA连接,构建重组表达载体pPICZαA-GST-Apidaecin,并测序鉴定;将pPICZαA-GST-Apidaecin重组质粒电转至P.pastoris X33中并进行发酵表